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Lactose intolerance, hereditary

Laktoseintoleranz, hereditäre

OMIM

223100, 601806

Gensymbole

LCT bzw. MCM6

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Schmelzpunktanalyse des 13910 Polymorphismus (Lightcycler)

Indication

V.a. Laktoseintoleranz; Blähungen, Durchfall, starke Darmkrämpfe, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Schwächeanfälle und Kopfschmerzen nach Verzehr von laktosehaltigen Produkten.

Note

Siehe auch H2-Laktose-Atemtest.

Accredited

yes

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
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