DE Contact
Order
Analysen A-Z

Atelosteogenesis type 2 (AO2, SLC26A2)

Atelosteogenesis Typ 2 (AO2, SLC26A2)

OMIM

256050, 606718

Gensymbole

SLC26A2 (DTDST)

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Sequenzierung der 3 Exons und flankierender Sequenzen

Indication

V.a. Atelosteogenesis Typ 2. Perinatal letale Skelettdysplasie, auffälliger pränataler Ultraschall, rhizomel verkürzte Gliedmaßen bei normal großem Schädel, schmaler Brustkorb, kurzer Stamm und ausladendes Abdomen, Anhalter-Daumen, Klumpfüße, Lücke zwischen dem ersten und zweiten Zeh, Mittelgesichtshypoplasie, Mikrognathie, Gaumenspalte. Siehe auch SLC26A2 assoziierte Erkrankungen.

Download requisition form

Contact person analyzes program

Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
Top