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LEOPARD syndrome (PTPN11, RAF1, BRAF)

LEOPARD-Syndrom (PTPN11, RAF1, BRAF)

OMIM

151100, 611554, 613707

Gensymbole

PTPN11, RAF1, BRAF

Material

EDTA Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Sequenzierung, Stufendiagnostik:

  1. Exons 7, 12 und 13 von PTPN11
  2. Exons 7, 14 und 17 von RAF1
  3. Exons 6 und 11-17 von BRAF
  4. Restliche 12 Exons von PTPN11
  5. Restliche 14 Exons von RAF1
  6. Restliche 10 Exons von BRAF

Indication

Klinischer V.a. LEOPARD-Syndrom (Akronym für Hauptsymptome: multiple Lentigines, im EKG Reizleitungsstörungen, okulärer Hypertelorismus, Pulmonalstenose, abnorme Genitalien, retardiertes Wachstum und sensineurale Schwerhörigkeit (deafness)). Insb. im Kleinkindalter starke phänotypische Überlappung mit Noonan-Syndrom. Differentialdiagnostisch ebenfalls zu berücksichtigen sind andere RASopathien mit ähnlicher Manifestation wie Kardio-Fazio-Kutanes-Syndrom (CFC-Syndrom) und Costello-Syndrom.

Note

akkreditiert: PTPN11

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
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