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Prothrombin (coagulation factor II) mutation

Prothrombin (Faktor II) Mutation

OMIM

188050, 176930

Gensymbole

F2

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Schmelzpunktanalyse (Lightcycler) des Nukleotids 20210 G>A

Indication

Thromboembolien, insbesondere bei jüngeren Patienten. Nicht selten mit der FV-Leiden-Mutation assoziiert.

Accredited

yes

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
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