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Protein S mutations

Protein S Mutationen

OMIM

612336, 614514, 176880

Gensymbole

PROS1

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Sequenzierung aller 15 Exons, Deletionsscreening über MLPA

Indication

V.a. hereditären Protein S-Mangel, rezidivierende Thromboembolien und tiefe Venenthrombosen unklarer Ätiologie.

Accredited

yes

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Biologist Molecular genetics
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